新型基质金属蛋白酶抑制剂MMI-166对裸鼠胰腺癌移植瘤作用的研究

• 作者: 吴俊本 巩本刚 徐怀勇 成丕光 李梦宇 相亭海 高崇崇
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 胰腺肿瘤 蛋白酶抑制药 基质金属蛋白酶 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 859-862
• 页数: 4页
• 字数: 3372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2012.11.014

摘要

目的 观察新型选择性基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂MMI-166对裸鼠人胰腺癌细胞SW1990移植瘤生长及瘤内MMP-2、MMP-9蛋白表达和细胞凋亡的影响.方法 应用人胰腺癌细胞株SW1990建立裸鼠胰腺癌皮下移植瘤模型.裸鼠随机分为对照组和实验组.对照组口服生理盐水,实验组口服MMI-166(200 mg·kg-1·d-1).游标卡尺测量肿瘤的长、短径,比较两组间肿瘤体积、抑瘤率.采用免疫组织化学测定肿瘤组织内MMP-2、MMP-9蛋白的表达.利用脱氧核苷酸末端转移酶介导缺口末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡指数(AI).结果 研究结束后,实验组移植瘤肿瘤体积为(1252.30±464.84)mm3,明显小于对照组移植瘤肿瘤的(2241.82±208.06)mm3;实验组瘤体重(1.42±0.15)g,低于对照组的瘤体重[(2.17±0.20)g]；实验组抑瘤率为34.47％.实验组内蛋白MMP-2和MMP-9的表达分别为(2.80±1.10)、(2.60±1.52),与对照组相比显著降低；细胞凋亡指数在实验组为(75.60±9.71)％,显著高于对照组的(17.40±10.14)％.结论 MMI-166可抑制胰腺癌肿瘤的生长并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制MMP-2、MMP-9蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李梦宇	滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科	3	21	3.0	3.0
2	巩本刚	滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科	11	48	5.0	6.0
3	成丕光	滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科	7	34	4.0	5.0
4	相亭海	滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科	2	10	2.0	2.0
5	高崇崇	滨州医学院临床学院	3	9	2.0	3.0
6	徐怀勇	滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科	4	14	3.0	3.0
7	吴俊本	滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科	4	18	3.0	4.0