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摘要:
有研究表明约34%的糖尿病患者携带有KCNJ11基因突变位点,揭示了KCNJ11基因多态性与遗传性糖尿病的发生存在显著相关性.KCNJ11基因多态性能够改变KATP通道开闭状态,对胰腺p细胞分泌胰岛素、调节血糖水平产生重要作用.目前KCNJ11基因研究已广泛应用于临床,KCNJ11基因多态性检测与糖尿病的治疗密切相关.其遗传药理学为基础医学向临床应用转化提供了方向.
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文献信息
篇名 基因KCNJ11的药物基因组研究报道
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 KCNJ11 基因多态性 糖尿病
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 443-446
页数 4页 分类号 Q812
字数 2064字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2012.h5.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋金春 武汉大学人民医院药学部 279 1734 20.0 27.0
2 王丽萍 武汉大学人民医院药学部 57 624 13.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
KCNJ11
基因多态性
糖尿病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
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8829
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