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摘要:
新版GMP提出了质量风险管理的理念,质量风险管理是以药品的风险评价为核心,依据评估结果采取适宜的策略控制药品风险,对药品整个生命周期质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统化过程.只有在整个产品生命周期中保持质量的稳定,才能确保产品的重要质量指标在产品生命周期的各阶段均保持与其在临床研究阶段一致.通过前瞻意义上的辨识与控制在研发与制造过程中的潜在质量问题,有效的质量管理能进一步给患者提供高质量的药物产品质量的保证.作为药品生产企业,如何适应法规的新变化,如何基于风险进行药品生产与质量控制,将是一个新的课题.
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文献信息
篇名 质量风险管理在制药业的应用
来源期刊 医药工程设计 学科 医学
关键词 质量 风险管理 风险评估 验证 药品生产
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 药厂与GMP
研究方向 页码范围 32-35
页数 分类号 R951
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈金利 2 10 1.0 2.0
2 刘艳花 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
质量
风险管理
风险评估
验证
药品生产
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工与医药工程
双月刊
2095-817X
31-2101/TQ
大16开
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
1972
chi
出版文献量(篇)
1939
总下载数(次)
10
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