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摘要:
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物.其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证.初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
来源期刊 安徽化工 学科 医学
关键词 川芎嗪 D-丙氨酸 抗血小板聚集 合成
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 27-30
页数 分类号 R914.5
字数 2504字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-553X.2012.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟国琛 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 17 59 4.0 6.0
2 李家明 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 80 313 9.0 15.0
3 盛日正 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 7 13 3.0 3.0
4 彭家志 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 5 10 3.0 3.0
5 周鹏 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室 23 40 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
川芎嗪
D-丙氨酸
抗血小板聚集
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽化工
双月刊
1008-553X
34-1114/TQ
大16开
安徽省合肥市阜阳北路363号安徽省化工研究院内
1975
chi
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