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摘要:
目的:探讨大鼠脑缺血再灌注损伤早期凋亡相关基因Bcl-2、Bax和p53 mRNA和蛋白表达的动态变化,为研究脑缺血再灌注损伤过程中的神经保护机制提供实验依据.方法:选择健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠52只,随机分为假手术对照组(12只)和缺血再灌注2、3、6、8、12h组(每组8只).采用插线法制作大鼠大脑中动脉栓塞后再灌注模型;采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测脑缺血再灌注不同时间点神经细胞凋亡的变化;通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学法观察凋亡相关基因Bcl-2、Bax和p53表达的动态变化.结果:TUNEL染色显示,缺血再灌注组大鼠脑缺血周围区,再灌注2h后凋亡细胞开始出现,6~12 h明显增多.Bcl-2、Bax和p53 mRNA和蛋白的表达随着缺血再灌注时间的延长呈增高趋势,Bcl-2蛋白高表达的细胞形态相对完整,Bax和p53蛋白高表达的细胞受损严重.Bcl-2mRNA和蛋白的表达较Bax和p53出现的早.结论:Bcl-2蛋白的表达对神经细胞具有保护作用,早期调控促进Bcl-2的表达并减少Bax和p53的表达,对降低缺血再灌注过程中神经细胞的损伤有重要作用.
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p53
大鼠
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缺血再灌注
小肠
Bax
Bcl-2
p53
超微结构
糖尿病大鼠脑缺血再灌注后脑组织细胞凋亡与Bax、Bcl-2及P53基因表达
糖尿病
再灌注损伤
细胞凋亡,Bcl-2
基因,Bax
基因,P53
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文献信息
篇名 缺血再灌注大鼠脑皮质Bcl-2、Bax和p53的动态表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 脑缺血 再灌注 细胞凋亡
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 697-700,后插2
页数 分类号 R322.81
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高振平 吉林大学白求恩医学院人体解剖学教研室 35 116 6.0 9.0
2 刘玲 吉林大学白求恩医学院人体解剖学教研室 18 88 6.0 8.0
3 许妍妍 吉林大学白求恩医学院人体解剖学教研室 7 34 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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脑缺血
再灌注
细胞凋亡
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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12
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34977
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