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摘要:
采用SMART RACE方法,从东方山羊豆盐诱导抑制性差减杂交cDNA文库中分离到了一个脱水蛋白(GoDHN)基因.该基因cDNA全长1 169 bp,开放阅读框843 bp,编码281个氨基酸,编码的蛋白质分子量为28.71 kDa.经实时荧光定量PCR分析,GoDHN基因在东方山羊豆的茎和叶中表达量明显高于根中表达量,并且基因表达受ABA、NaCl和PEG的诱导,随着诱导时间的增加,表达量呈持续增长趋势.这些结果表明,DHN基因在东方山羊豆的抗逆性中可能起到重要的调控作用.本研究成功构建了pCAMBIA1302-DHN植物表达载体,为下一步转基因研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 东方山羊豆脱水蛋白基因的克隆及初步分析
来源期刊 草业学报 学科 农学
关键词 东方山羊豆 脱水蛋白基因 基因克隆 实时荧光定量PCR 植物表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 176-183
页数 分类号 S816|Q943.2
字数 5739字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王赞 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 62 994 17.0 28.0
2 孙桂枝 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 17 491 13.0 17.0
3 李俊 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 173 1957 23.0 37.0
4 王学敏 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 25 179 9.0 12.0
5 李玉坤 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 2 28 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
东方山羊豆
脱水蛋白基因
基因克隆
实时荧光定量PCR
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
总下载数(次)
7
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