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摘要:
药品说明书是具有法律效力的用药指导文件,但药学是由实践而产生的科学,这就决定了药品说明书一定会滞后于临床实践,临床上对某些特殊患者的诊治需要超药品说明书用药.本文对超药品说明书用药的定义、分类、产生原因、风险及国际经验做一综述并提出相关建议.超药品说明书用药虽具有一定的合理性,也符合国际惯例,但也可以引发政策法规、用药安全等方面的一系列问题,存在较大的风险,临床应充分权衡利弊,谨慎.循证使用.我国在超药品说明书问题的政策完善方面与美国存在一些差距,我国应进一步完善、充实相关政策法规,促进医药事业的发展.
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文献信息
篇名 超药品说明书用药及其国际经验与思考
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 超药品说明书用药 产生原因 风险 国际经验
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 热点追踪
研究方向 页码范围 6-10
页数 分类号 R951
字数 5394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2809.2012.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵志刚 首都医科大学附属北京天坛医院药剂科 523 3121 25.0 35.0
2 徐春敏 首都医科大学附属北京天坛医院药剂科 15 160 6.0 12.0
3 胡偌碧 北京大学医学部基础医学院 1 42 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
超药品说明书用药
产生原因
风险
国际经验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
出版文献量(篇)
5596
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7
总被引数(次)
15931
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