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摘要:
本研究通过构建真核表达载体pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ,电穿孔法将其转染至Jurkat细胞,荧光定量PCR检测vMIP-Ⅰ基因对Jurkat细胞内CCL5、APOBEC3G、APOBEC3F、等抗-HIV基因表达水平的影响,从而探讨vMIP-Ⅰ抗HIV感染的机制。结果显示:成功构建了pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ载体,电穿孔转染效率达到40%左右,与转染空载体组相比,vMIP-Ⅰ转染组的Jurkat细胞内CCL5、A3G、A3F和MX1分别上调7.37倍、1.58倍、2.42倍和2.06倍。研究结果表明:vMIP-Ⅰ基因可激活Jurkat细胞内一些抗HIV相关基因的表达,这可能是vMIP-Ⅰ基因抗HIV感染的机制之一。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 vMIP-Ⅰ激活Jurkat细胞抗-HIV基因表达的研究
来源期刊 基因组学与应用生物学 学科 生物学
关键词 KSHV 抗-HIV基因 vMIP-Ⅰ Jurkat
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 117-122
页数 6页 分类号 Q343.1
字数 3532字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭晓华 杭州师范大学医药卫生管理学院 43 197 9.0 12.0
2 尹小菲 杭州师范大学生命与环境科学学院 5 10 2.0 2.0
3 陈彬 杭州师范大学医药卫生管理学院 3 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
KSHV
抗-HIV基因
vMIP-Ⅰ
Jurkat
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研究来源
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广西农业生物科学
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chi
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