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摘要:
二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol reductase,DFR)是缩合单宁生物合成途径中的关键酶,在单宁的合成中起着重要的作用.根据同源克隆的原理,利用RACE技术,从“中苜一号”苜蓿中克隆得到DFR基因(MsDFR),并对其进行了序列分析及不同胁迫条件下的表达模式分析.结果表明,MsDFR基因cDNA全长1 402 bp,包括开放阅读框1 023 bp,编码340个氨基酸,在N端存在1个NADP结合位点“VTGASGFIGSWLVMRLMERGY”,中部存在1个底物特异性结合的氨基酸基序“TLNVTEDQKPLWDESCWSDVEFCRRV”.实时荧光定量PCR结果表明,该基因在荚果中表达量较高,根中较弱;在NaC1和GA3诱导下,MsDFR基因表达受到抑制;在黑暗条件下,该基因被诱导表达.由此推测“中苜一号”苜蓿中可能存在不依赖于GA3信号的单宁合成途径.
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文献信息
篇名 紫花苜蓿二氢黄酮醇还原酶基因(MsDFR)的克隆与分析
来源期刊 草业学报 学科 农学
关键词 紫花苜蓿 二氢黄酮醇还原酶基因 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 123-132
页数 分类号 S816|S541+.103|Q943.2
字数 6813字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王赞 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 62 994 17.0 28.0
2 高洪文 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 107 2252 23.0 42.0
3 孙桂枝 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 17 491 13.0 17.0
4 王学敏 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 25 179 9.0 12.0
5 董洁 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 9 115 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
紫花苜蓿
二氢黄酮醇还原酶基因
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
总下载数(次)
7
总被引数(次)
81391
论文1v1指导