药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.据有关资料统计,我国每年约有5000万人住院,其中至少250万人(20%)是因ADR住院,50万人是严重的ADR,每年死亡约19万人,增加医疗费用近40亿元[1].由此可见,加强药品不良反应监测和安全性监管,对于保障公众安全、有效、合理用药是十分必要的.笔者对我院2007~2009年上报的413例ADR报告进行回顾性分析,旨在探讨我院ADR发生的情况和特点,以便为临床安全合理用药提供参考.