抗艾滋病药物F18和尼非韦罗在SolutolHS15形成复合制剂后的高效液相色谱测定

• 作者: 刘超 吴稚伟 袁钟平
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 高效液相色谱 F18 尼非韦罗 Solutol HS15 人类免疫缺陷病毒 杀微生物剂
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 600-602
• 分类号: TQ460.72
• 字数: 1889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2012.05.016

摘要

目的:解决F18和尼非韦罗二者水溶性差的问题,并建立F18和尼非韦罗两种药物混合物的高效液相色谱(HPLC)检测条件.方法:采用GL Sciences Inertsil ODS柱(4.60 mm×250 mm,5 μm),检测波长265 nm,柱温30 ℃.以甲醇(A相) 复方醋酸缓冲液(B相,pH4.5)(65 ∶35,V/V)为洗脱流动相,采用等速度洗脱,流速为1 ml·min-1.结果:Solutol HS15能够很好地溶解F18和尼非韦罗,二者的出峰时间分别为34.3和14.2 min,最小检测限1 μg·ml-1,20～180 μg·ml-1的线性关系良好.结论:本研究所建立的分析检测条件为后续的研究提供有效的检测和分析手段,为以后的阴道杀微生物剂稳定制剂及联合用药奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴稚伟	南京大学医学院公共健康医学研究中心	12	25	3.0	3.0
2	刘超	南京大学医学院公共健康医学研究中心	41	338	11.0	17.0
3	袁钟平	南京大学医学院公共健康医学研究中心	2	2	1.0	1.0