原文服务方: 合成化学       
摘要:
以乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲缩合成嘧啶环后,经硝化和氧化、硝基还原、与尿素缩合生成2,4,6,8-四羟基嘧啶[5,4-d]并嘧啶,再经氯代、亲核取代等反应合成了抗血栓药双嘧达莫,总收率25.2%,其结构经1H NMR和HR-MS确证.
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文献信息
篇名 双嘧达莫的合成工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 双嘧达莫 抗血栓药物 药物合成 工艺改进
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 257-259
页数 分类号 R914.5|O626.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2012.02.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宏民 郑州大学药学院 187 1555 21.0 31.0
2 张秋荣 郑州大学药学院 32 150 7.0 11.0
3 王惠 郑州大学药学院 10 19 3.0 4.0
4 蒋腾飞 郑州大学药学院 4 14 3.0 3.0
5 邵坤鹏 郑州大学药学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
双嘧达莫
抗血栓药物
药物合成
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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