HMX/DMF溶剂化物结构和分子间相互作用的理论研究

• 作者: 于海利 李洪珍 段晓惠 陈杰
• 来源期刊: 含能材料
• 学科: 工学
• 关键词: 物理化学 HMX 构象 稳定化能 C—H…O氢键 共结晶
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 454-458
• 分类号: TJ55|TQ564|O78
• 字数: 2199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2012.04.016

摘要

采用量子化学计算和分子动力学(MD)模拟,研究了溶剂化物环四亚甲基四硝胺(HMX)/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的结构和分子间相互作用.对浸渍在DMF溶剂中的β-HMX分子的MD模拟表明,HMX的分子构象已经从β转变为α相.在MP2/6-31G*水平上的理论计算也说明,在DMF溶剂中,α-HMX比β-HMX更稳定.这解释了在HMX/DMF溶剂化物的多晶型中,所有的HMX分子均呈α构象的原因.采用MP2/6-31 G*方法,对α-HMX和DMF分子间可能的同型和异型二聚体进行结构优化.结果表明,组分间存在C—H…O氢键相互作用,并且α-HMX/DMF的稳定化能非常接近α-HMX/αα-HMX,并远远大于DMF二聚体的.这意味着异型分子间力可和同型分子间力竞争.从热力学的观点来看,共结晶过程可能发生.对α-HMX在DMF中的过饱和溶液的MD模拟表明,分子间相互作用对共结晶有利.这些理论研究对理解在HMX的DMF溶液中为什么发生的是共结晶而不是重结晶提供了有价值的信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李洪珍	中国工程物理研究院化工材料研究所	54	657	16.0	22.0
2	段晓惠	西南科技大学材料科学与工程学院	22	138	6.0	11.0
3	于海利	西南科技大学材料科学与工程学院	2	8	2.0	2.0
4	陈杰	西南科技大学材料科学与工程学院	10	38	3.0	5.0