CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型的建立

• 作者: 吴珺 夏幼辰 孙潺 杨东亮 林永 陈明发
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 慢性乙型肝炎 CXCR3基因敲除小鼠 CXCR3 趋化因子
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 332-335
• 页数: 4页
• 字数: 2774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2012.04.020

摘要

目的 建立CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型.方法 繁育CXCR3基因敲除小鼠,并抽提组织DNA进行聚合酶链反应及凝胶电泳鉴定基因型.CXCR3基因敲除小鼠纯合子9只与野生型C57BL/6小鼠9只同时高压水注射pAAV/HBV1.2质粒,按既定时间点采血检测HBsAg、HBeAg、HBV DNA,以及取肝组织行免疫组织化学检测HBcAg表达.结果 本实验室繁殖的CXCR3基因敲除小鼠均为纯合子基因型.在pAAV/HBV1.2质粒转染后第1天,CXCR3基因敲除小鼠与野生型C57BL/6小鼠血清HBsAg水平分别为1134.69±244.42和1759.63±881.20(P=0.096);第4天分别为5305.29±1395.06和7493.29±658.63(P=0.003);第15天分别为1615.04±1187.16和1536.19±1046.02(P=0.905);第40天为229.45±79.27和228.19±295.02(P=0.996);第1天血清HBeAg水平分别为6.65±1.50和20.61±4.03(P=0.000);第4天为6.33±1.61和9.79±2.31(P=0.007);第15天为3.52±1.97和2.85±0.74(P=0.425);第40天为1.28±0.06和1.90±1.01(P=0.431);第10天血清HBV DNA水平分别为4.38±0.22 lgcopies/ml和6.56±0.16lgcopies/ml (P=0.008);第15天为4.41±0.88lgcopies/ml和5.69±0.04lgcopies/ml(P=0.177);第25天为4.48±0.04lgcopies/ml和6.44±0.16lgcopies/ml (P=0.004);第40天为3.66±0.45lgcopies/ml和5.20±0.28lgcopies/ml (P=0.055);两组血清HBV DNA持续存在,在转染后第40天仍为阳性.肝组织HBcAg持续阳性,在转染后第4天、15天和40天均呈高表达,但CXCR3基因敲除小鼠肝组织HBcAg表达较低.结论 我们成功建立了CXCR3基因敲除小鼠慢性HBV复制模型,可用于进一步研究CXCR3基因及其配体与HBV感染的关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨东亮	华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科	127	582	14.0	17.0
2	吴珺	华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科	12	26	4.0	4.0
3	陈明发	华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科	3	6	1.0	2.0
4	夏幼辰	华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科	2	2	1.0	1.0
5	林永	华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科	1	1	1.0	1.0
6	孙潺	华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科	3	16	1.0	3.0