亚砜钯(Ⅱ)配合物PdCl2L2(L=DBSO,BISO,DISO)配位模式的DFT研究

• 作者: 何婧 徐志广 曾允秀 许旋
• 来源期刊: 华南师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 亚砜 钯(Ⅱ)配合物 配位模式 结合能
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 70-76
• 页数: 7页
• 分类号: O641
• 字数: 4050字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6054/j.jscnun.2012.09.014

摘要

应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜的S=O键长减小,键得到加强；氧配位模式中,S=O键长增大,键被削弱.通过Pd-S配位键长,电荷转移和结合能结果发现,在同一亚砜配体的3种配位模式中,硫配位模式最稳定.在相同配位模式下比较3种配体与钯的硫配位模式,相应的trans-PdCl2 (DISO)2的结合能最大(-468.33 kJ/mol),说明具有双烷基的二异辛基亚砜最容易与钯(Ⅱ)配位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许旋	华南师范大学化学与环境学院	81	643	14.0	21.0
2	徐志广	华南师范大学化学与环境学院	43	221	10.0	12.0
3	曾允秀	华南师范大学化学与环境学院	2	2	1.0	1.0
4	何婧	华南师范大学化学与环境学院	3	3	1.0	1.0