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摘要:
为探究中华蜜蜂Apis cerana cerana的DNA甲基化模式,本研究采用RT-PCR技术克隆了中华蜜蜂DNA甲基化转移酶3( Dnmt3)基因(GenBank登录号为JQ740768);采用荧光定量PCR检测不同发育时期工蜂(4日龄蛹,1,7和30日龄成年蜂及产卵工蜂)和蜂王(4日龄蛹,1日龄蜂王和产卵蜂王)头部的Dnmt3基因mRNA的表达量.结果表明:该基因cDNA序列全长2 277 bp,编码758个氨基酸残基,预测的蛋白分子量为88.24 kD,等电点为7.85.将中华蜜蜂与其他物种的Dnmt3基因的结构域进行比对,同时将该基因推导的氨基酸序列与其他物种的Dnmt3氨基酸序列进行同源性比对和系统发育分析,发现与西方蜜蜂的Dnmt3序列一致性高达99%.该基因在工蜂和蜂王不同发育时期均有表达,1日龄工蜂与7日龄工蜂中没有显著差异(P>0.05),30日龄工蜂中的表达量显著高于前两者(P<0.05);蜂王蛹中的表达量显著高于工蜂蛹(P<0.05);1日龄的蜂王中的表达量显著高于1日龄的工蜂(P<0.05);产卵工蜂与产卵蜂王中的表达量没有差异(P>0.05).这种表达情况提示其可能与工蜂劳动分工及蜜蜂卵巢发育有关.
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文献信息
篇名 中华蜜蜂DNA甲基化转移酶Dnmt3基因克隆及表达谱分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 中华蜜蜂 DNA甲基化 DNA甲基化转移酶 基因克隆 序列分析 表达谱分析
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 284-290
页数 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾志将 江西农业大学蜜蜂研究所 238 1129 15.0 18.0
2 颜伟玉 江西农业大学蜜蜂研究所 135 689 13.0 16.0
3 刘俊峰 江西农业大学蜜蜂研究所 13 67 6.0 7.0
4 王子龙 江西农业大学蜜蜂研究所 39 159 7.0 10.0
5 刘亭亭 江西农业大学蜜蜂研究所 4 22 4.0 4.0
6 王欢 江西农业大学蜜蜂研究所 7 23 3.0 4.0
7 王文祥 江西农业大学蜜蜂研究所 4 18 3.0 4.0
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节点文献
中华蜜蜂
DNA甲基化
DNA甲基化转移酶
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表达谱分析
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