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摘要:
临床医学研究结果表明,药物不良反应占全球主要死亡原因的第4~6位.我国因药物不良反应的住院人数高达250万/年,死亡人数达20万/年.药物遗传学和药物基因组学的研究结果表明,药物代谢相关的酶、药物结合相关的受体、药物转运相关的膜通道、信号传导相关蛋白的编码基因的遗传变异与药物不良反应密切相关.随着分子诊断学的飞速发展,目前,已经有可能在临床上广泛开展预测药物不良反应个体化医学的多项分子诊断项目.本文以CYP2C19和EGFR为例,阐述现有的个体化医疗相关分子诊断项目现状,并展望个体化医疗分子诊断在检验医学领域的发展.
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文献信息
篇名 分子诊断与个体化医疗
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 分子诊断 个体化治疗 药物基因组学 药物遗传学
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 746-748
页数 3页 分类号 R730.5
字数 3098字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 府伟灵 第三军医大学西南医院检验科 406 5132 33.0 56.0
2 黄庆 第三军医大学西南医院检验科 86 1133 14.0 31.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
分子诊断
个体化治疗
药物基因组学
药物遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导