灵长类动物中TRIMCyp融合基因模式及对逆转录病毒复制的限制作用

• 作者: 刘丰亮 张高红 曹光 郑永唐
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 医学
• 关键词: TRIM5 TRIMCyp 限制因子 HIV 艾滋病 动物模型
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 99-107
• 分类号: Q291|R-332|Q959.848|R512.91
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1141.2012.01099

摘要

TRIM5-CypA融合基因(TRIMCyp)是一种独特的TRIM5基因形式.迄今已发现新大陆猴中包括鹰猴在内的夜猴属所有代表种,以及在北平顶猴、巽他平顶猴、食蟹猴、印度恒河猴和熊猴等旧大陆猴中均存在这种基因融合现象,但在新大陆猴与旧大陆猴中的TRIMCyp融合基因的基因融合模式和表达剪接方式不同.新大陆猴TRIMCyp融合基因是由CypA假基因的cDNA序列通过LINE-1逆转座子介导的逆转座方式插入至TRIM5α基因的第7和第8外显子之间的内含子中形成,而旧大陆猴TRIMCyp融合基因则是由CypA假基因的cDNA序列以相似的逆转座方式插入至TRIM5基因的3’非翻译区(untranslated regions,UTR)形成.TRIMCyp融合基因在不同灵长类动物中的存在比例、基因型、TRIMCyp融合蛋白的表达以及对逆转录病毒的限制活性均有所差异.鹰猴和平顶猴的TRIMCyp融合基因研究较多,鹰猴TRIMCyp融合蛋白可能以与TRIM5α相似机制限制HIV-1的感染,而平顶猴TRIMCyp融合蛋白则丧失了限制HIV-1的作用.这两个功能截然不同的融合基因为TRIM5α作用机制研究提供了难得的实验材料,也为建立HIV-1感染的新型灵长类动物艾滋病模型奠定了科学依据.该文综述了TRIMCyp融合基因在灵长类动物中的分布、存在形式及其限制逆转录病毒复制的作用机制等方面的研究情况.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑永唐	中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所	62	496	13.0	19.0
2	张高红	中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所	15	267	8.0	15.0
3	曹光	中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所	2	8	1.0	2.0
7	刘丰亮	中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所	2	8	1.0	2.0