芽胞杆菌XM-1酸性α-淀粉酶基因的克隆及原核表达

• 作者: 李翠香 潘涛 胡元森 蒋炳伸
• 来源期刊: 中国食品学报
• 学科: 工学
• 关键词: 酸性α-淀粉酶 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 41-45
• 分类号: TS201.25
• 字数: 3348字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-7848.2012.02.007

摘要

为使枯草芽胞杆菌XM-1菌株酸性α-淀粉酶基因高通量表达,提高酶产量,利用PCR方法从基因组DNA中扩增出该酶基因As-Amy,并构建pET30a (+)/As-Amy原核表达栽体,在大肠杆菌BL21中成功表达.测序结果表明As-Amy基因编码框全长为1 434bp(Genbank登录号GQ153530),编码477个氨基酸,预测蛋白质分子质量为61 ku.序列比对分析表明,As-Amy与多个枯草芽胞杆菌α-淀粉酶基因相似性在98％以上,所编码氨基酸与枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis natto)IAM1212同源性最高.SDS-PAGE分析显示,As-Amy基因在大肠杆菌BL21中获得表达,酶活力较原菌株XM-1提高了2.7倍,表达蛋白分子质量大小与预测值相符.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡元森	河南工业大学生物工程学院	58	505	9.0	21.0
2	李翠香	河南工业大学生物工程学院	33	468	9.0	21.0
3	蒋炳伸	黄淮学院农林科学系	20	72	5.0	7.0
4	潘涛	河南工业大学生物工程学院	5	38	3.0	5.0