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摘要:
从前期构建的野生大豆在高盐、低温、干旱早期的基因表达谱中,选取了在4℃胁迫早期(1 h)上调表达的LRR-RLK的EST,通过SMART和RACE结合的方法获得了GsLRPK的全长序列:该基因全长2 264 bp,共编码714个氨基酸.生物信息学分析表明其氮端含有1个LRR N-terminal domain及串联排列的LRR-Motif;碳端含有丝/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的11个亚基.此外,GsLRPK蛋白氮端22个氨基酸为可能的信号肽序列,并且存在1个跨膜结构域,很可能定位于细胞质膜或细胞器膜.半定量PCR分析显示该基因可受干旱、ABA、4℃低温及高盐胁迫的诱导,可能作为一个“关键节点”在胁迫信号传导通路中发挥重要作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 野生大豆 LRR-RLK 渗透胁迫
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 718-724
页数 分类号 S565.1
字数 3991字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9841.2012.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高鹏 东北农业大学园艺学院 40 233 10.0 14.0
2 陈庆园 24 277 9.0 16.0
3 郭玉双 31 163 7.0 12.0
4 李翔宇 黑龙江省农业科学院作物育种研究所 5 7 1.0 2.0
5 杨靓 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 6 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
野生大豆
LRR-RLK
渗透胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导