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野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析
野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析
作者:
李翔宇
杨靓
郭玉双
陈庆园
高鹏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
野生大豆
LRR-RLK
渗透胁迫
摘要:
从前期构建的野生大豆在高盐、低温、干旱早期的基因表达谱中,选取了在4℃胁迫早期(1 h)上调表达的LRR-RLK的EST,通过SMART和RACE结合的方法获得了GsLRPK的全长序列:该基因全长2 264 bp,共编码714个氨基酸.生物信息学分析表明其氮端含有1个LRR N-terminal domain及串联排列的LRR-Motif;碳端含有丝/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的11个亚基.此外,GsLRPK蛋白氮端22个氨基酸为可能的信号肽序列,并且存在1个跨膜结构域,很可能定位于细胞质膜或细胞器膜.半定量PCR分析显示该基因可受干旱、ABA、4℃低温及高盐胁迫的诱导,可能作为一个“关键节点”在胁迫信号传导通路中发挥重要作用.
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析
来源期刊
大豆科学
学科
农学
关键词
野生大豆
LRR-RLK
渗透胁迫
年,卷(期)
2012,(5)
所属期刊栏目
遗传育种·分子生物学
研究方向
页码范围
718-724
页数
分类号
S565.1
字数
3991字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-9841.2012.05.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
高鹏
东北农业大学园艺学院
40
233
10.0
14.0
2
陈庆园
24
277
9.0
16.0
3
郭玉双
31
163
7.0
12.0
4
李翔宇
黑龙江省农业科学院作物育种研究所
5
7
1.0
2.0
5
杨靓
福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室
6
10
2.0
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2013(1)
引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
野生大豆
LRR-RLK
渗透胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
主办单位:
黑龙江省农业科学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9841
CN:
23-1227/S
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市南岗区学府路368号
邮发代号:
14-95
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:
http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:
重大项目
学科类型:
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