鹅细小病毒单克隆抗体的制备及抗原表位区分析

• 作者: 厚华艳 朱国强 李艳莉 王娟 王建业 陶洁
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅细小病毒 VP3蛋白 单克隆抗体 抗原表位区
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65+92.2
• 字数: 3638字
• 语种: 中文

摘要

采用杂交瘤细胞融合技术,获得3株能稳定分泌抗GPV特异性抗体的杂交瘤细胞株,免疫印迹结果表明:这3株单抗均能与纯化的GPV病毒子及重组VP3蛋白发生特异性反应,而与鸭肝炎病毒、鸭细小病毒、鹅源新城疫病毒无交叉反应.采用真核表达载体pCAGGS对VP3基因进行分段克隆并转染COS-1细胞表达,用单抗介导的间接免疫荧光(IFA)进行检测,结果表明:3E8株单抗与VP3蛋白135～332氨基酸(aa)和322～535 aa肽段均能发生特异反应,因此可以推定3E8株单抗识别的抗原表位在VP3的322～332 aa上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱国强	扬州大学兽医学院	183	1462	21.0	30.0
2	王建业	扬州大学兽医学院	32	211	8.0	13.0
3	王娟	扬州大学兽医学院	35	95	7.0	8.0
4	陶洁	扬州大学兽医学院	10	80	5.0	8.0
5	李艳莉	扬州大学兽医学院	2	9	1.0	2.0
6	厚华艳	扬州大学兽医学院	7	44	3.0	6.0