髓样分化因子88抑制剂ST2825对RAW264.7细胞生物学活性的影响

• 作者: 周平 张利民 李尧 李明强 李超 杨涛 薛承彪 黄霞
• 来源期刊: 中华移植杂志(电子版)
• 关键词: 髓样分化因子88 ST2825 RAW264.7 免疫抑制剂
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 258-262
• 页数: 5页
• 字数: 3401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1647-3903.2012.04.006

摘要

目的 探讨Toll样受体信号转导分子髓样分化因子88(MyD88)抑制剂ST2825对巨噬细胞系RAW264.7细胞生物学活性的影响,为新型免疫抑制剂的研发提供新的思路.方法 培养RAW264.7细胞并分为4组:空白对照组细胞不给予任何处理和刺激;脂多糖对照组细胞给予脂多糖(500 ng/mL)刺激;ST2825低浓度组和高浓度组细胞分别给予浓度为10 μmol/L和20 μmol/L 的ST2825预处理1 h后再给予脂多糖刺激.36 h后收集细胞,流式细胞术检测细胞表面共刺激分子CD80和CD86的表达;提取细胞RNA,实时荧光定量PCR检测IL-1、IL-6、TNF-α mRNA水平.异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC-Dextran)法测定细胞吞噬功能.结果 脂多糖对照组RAW264.7细胞共刺激分子CD80和CD86表达率分别为(54.2±1.6)%和(56.8±2.9)%,与空白对照组相比均明显升高(均P<0.05);ST2825低浓度组和高浓度组CD80表达率分别为(37.4±1.7)%和(26.4±1.2)%,CD86表达率分别为(43.4±2.0)%和(31.5±1.1)%,与脂多糖对照组相比均降低(均P<0.05).经脂多糖刺激后,脂多糖对照组RAW264.7细胞IL-1、IL-6和TNF-α mRNA表达水平升高,ST2825可降低上述促炎性细胞因子的mRNA表达水平.ST2825低浓度组和高浓度组细胞吞噬FITC-Dextran的能力与正常RAW264.7细胞无差异.结论 MyD88抑制剂ST2825可抑制脂多糖对天然免疫细胞的免疫活化效应,而不影响细胞的吞噬功能,为ST2825作为免疫抑制剂用于临床奠定了实验基础.