猪细环病毒PCR-DHPLC检测技术的建立及应用

• 作者: 周延 孙思扬 杨春华 王川庆 钟毅
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪细环病毒 变性高效液相色谱 实时荧光PCR PCR
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 1422-1428
• 分类号: S852.659|S854.43
• 字数: 4213字
• 语种: 中文

摘要

为了应用PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测猪细环病毒1型和2型,根据猪细环病毒的序列特点设计特异性引物,PCR扩增产物经DHPLC技术进行快速检测.选择猪细小病毒、猪圆环病毒Ⅱ型和猪伪狂犬病毒进行特异性试验,无交叉反应.该检测方法具有较好的特异性和重复性；用质粒标准品进行TTSuV1和TTSuV2的PCR-DHPLC检测,灵敏度可达1.0×101拷贝·μL-1.对80份血清样本分别应用实时荧光PCR法、PCR-凝胶电泳法及本文所建立的PCR-DHPLC法与进行检测,发现TTSuV1有63份PCR-DHPLC阳性,63份实时荧光PCR阳性,54份PCR凝胶电泳阳性；TTSuV2有69份PCR-DHPLC阳性,69份实时荧光PCR阳性,56份PCR-凝胶电泳阳性.本试验建立的PCR-DHPLC法具有特异、敏感、快速、重复性好等优点,可用于TTSuV感染的分子流行病学调查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王川庆	河南农业大学牧医工程学院	198	1212	16.0	27.0
2	杨春华	河南农业大学牧医工程学院	11	80	5.0	8.0
6	钟毅		7	59	4.0	7.0
7	周延		1	8	1.0	1.0
11	孙思扬		3	12	2.0	3.0