二正丁基锡二(邻氯苯甲酸)酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4C1)]2O}2的微波固相合成、结构及体外抗癌活性

• 作者: 冯泳兰 庾江喜 张复兴 王剑秋 许志锋 邝代治
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 微波固相合成 二正丁基锡邻氯苯甲酸酯 晶体结构 从头计算
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 520-526
• 分类号: O612.4
• 字数: 4534字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2012.00300

摘要

二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2.经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P(1),晶体学参数a=1.17653(4) nm,b=1.20672(4) nm,c=2.74090 (9) nm,α=80.493 (2)°,β=83.995 (2)°,γ=64.260(2)°,V=3.4547(2)nm3,Z=2,D(ε)=1.525 g/cm3,μ(MoKα)=16.34 cm-1,F(000)=1592,R1=0.0414,wR2=0.1349.晶体中每一个结构单元包含了2个键参数完全不同的以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构分子,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征.