Langerhans细胞组织细胞增生症258例临床病理特征和免疫表型分析

• 作者: 刘卫平 廖殿英 杨群培 林莉 毕成峰 王威亚 许霞 赵莎 闵敏
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞 免疫表型分型
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 91-96
• 分类号: R4
• 字数: 5346字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2012.02.005

摘要

目的 观察Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征,了解langerin、CD1a及S-100蛋白表达在LCH诊断中的作用.方法 对1992年1月至2008年12月18年间四川大学华西医院病理科档案资料诊断的258例LCH进行了临床和组织病理学的回顾性研究.采用免疫组织化学EnVision法,检测CD1 a、langerin及S-100蛋白的表达情况.结果 258例LCH患者年龄≥16岁或≤2岁的分别为126例(48.8％)和37例(14.3％),其余95例(36.8％)患者的年龄介于二者之间.临床上,258例LCH共有364处病变,其中骨骼病变281处(77.2％),且以颅骨累及为多,有112处(39.9％),其次为淋巴结25处(6.9％)和皮肤14处(3.8％).201例(77.9％)为单系统、单病灶；21例(8.1％)为单系统、多个病灶；26例(10.1％)为多系统、多个病灶；2例(0.8％)为肺LCH,8例(3.1％)不能分类.组织学上,258例LCH共265个样本中均见Langerhans细胞增生,166例(62.6％)见不等量多核巨细胞；嗜酸性粒细胞是主要的非肿瘤性细胞成分,57例(21.5％)可见嗜酸性脓肿；29例(10.9％)有片状凝固性坏死；124例(46.8％)可见死骨.免疫表型检测,100％(206/206)病例之瘤细胞表达CD1a,S-100蛋白和langerin的表达率分别为99.1％ (209/211)和98.5％(193/196),三者的阳性表达率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 此组LCH患者以成年患者为多,多系统病变所占比例较低.在LCH中,langerin、CDla及S-100蛋白表达的敏感性差异无统计学意义,CDla及langerin是LCH诊断必不可少的标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林莉	四川大学华西医院病理科	11	98	7.0	9.0
2	刘卫平	四川大学华西医院病理科	151	941	16.0	21.0
3	王威亚	四川大学华西医院病理科	30	222	9.0	13.0
4	廖殿英	四川大学华西医院病理科	42	260	10.0	13.0
5	赵莎	四川大学华西医院病理科	26	142	8.0	11.0
6	许霞	华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科	6	43	3.0	6.0
7	杨群培	四川大学华西医院病理科	11	98	6.0	9.0
8	毕成峰	四川大学华西医院病理科	6	111	6.0	6.0