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摘要:
利用PCR-DGGE技术分析桑天牛成虫肠道菌群结构及优势菌群,获取桑天牛肠道微生物的多样性信息.从桑天牛成虫肠道中提取细菌基因组DNA,以细菌16S rDNA基因通用引物27F/1495R和27 F/519r+ GC进行V3可变区PCR扩增,将长约500 bp的扩增产物经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离后,进行优势条带分析、DNA回收、克隆、测序等,初步得到分别属于肠杆菌属(Enterobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、埃希氏菌属(Escherichia)、志贺菌属(Citrobacter)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)、柠檬酸菌属(Shigella)、泛菌属(Pantoea)和沙雷氏菌属(Serratia)的8个细菌菌株,其中优势细菌为克雷伯氏菌属的细菌菌株,其次是沙雷氏菌属的细菌菌株.将获取的细菌16S rDNA序列在GenBank数据库中进行BLAST比对分析,相似度在97%以上的有6个菌株,其中有5个菌株与传统方法分离菌株的鉴定结果一致,表明基于16S rDNA的PCR-DGGE技术可用于桑天牛肠道菌群多样性研究.
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16 SrDNA
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用PCR-DGGE技术分析桑天牛成虫肠道细菌菌群
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 桑天牛 肠道细菌 16S rDNA序列 PCR-DGGE技术
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 41-45
页数 分类号 S888.72|Q939.12
字数 4747字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2012.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李会平 65 696 16.0 24.0
3 袁秀洁 4 20 3.0 4.0
4 苏筱雨 38 206 8.0 12.0
传播情况
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引文网络
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
桑天牛
肠道细菌
16S rDNA序列
PCR-DGGE技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
论文1v1指导