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摘要:
目的 研究乳癖内消片的制备工艺及质量标准.方法 采用半浸膏片的生产工艺制成制剂,使用显微和薄层色谱法进行鉴别,通过加速试验对其初步稳定性进行预测.结果 各项检查均符合药典要求;薄层鉴别图谱斑点清晰,分离度好.成品置于温度37℃~40℃、相对湿度75%环境,分别于0,1,2,3 月对其外观性状、鉴别、检查等稳定性项目进行测定,各项检测指标均无明显变化,表明该产品质量稳定.结论 制备工艺成熟稳定可行,操作简便;质量可控.
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文献信息
篇名 乳癖内消片制备工艺及质量标准研究
来源期刊 中国药物经济学 学科 医学
关键词 乳癖内消片 丹参酮IIA 制备工艺
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 163-164
页数 分类号 R9
字数 1813字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5846.2012.03.091
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘永新 15 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳癖内消片
丹参酮IIA
制备工艺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药物经济学
月刊
1673-5846
11-5482/R
16开
北京市东城区东直门外新中街11号2号楼401
2006
chi
出版文献量(篇)
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