卡培他滨单药或联合用药治疗复发/转移性乳腺癌的疗效观察

• 作者: 农先胜 黄显实
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 复发/转移性乳腺癌 卡培他滨 多西紫杉醇 吉西他滨 长春瑞滨 联合用药
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 336-339
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 2382字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2012.04.09

摘要

目的 评价卡培他滨(capecitabine)单药或联合用药作为姑息方案治疗复发/转移性乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 卡培他滨单药方案:20例患者每天予卡培他滨2 510 mg/m2,分早、晚2次口服,连续服用2周后休息1周为1个周期.联合用药方案:17例予卡培他滨联合吉西他滨(GX方案)；15例予卡培他滨联合长春瑞滨(NX方案)；20例予卡培他滨联合多西紫杉醇(TX方案).每例患者至少进行2个周期的治疗.结果 卡培他滨单药方案的有效率为25.0％,中位疾病进展期(TTP)为3.2个月.联合方案中GX方案的有效率为29.4％,TTP为3.7个月；NX方案的有效率为26.7％,TTP为3.5个月；TX方案的有效率为35.0％,TTP为3.8个月.主要毒副反应为白细胞减少、手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳等,少数患者出现口腔炎、头晕、腹泻和胸闷.Ⅲ～Ⅳ级毒副反应主要发生在TX方案,发生率为15％.结论 作为姑息治疗方案,卡培他滨单药或联合用药治疗复发/转移性乳腺癌的有效率均≥25％,联合用药组的有效率比单药组提高,疾病控制的时间联合用药组较单药组延长.患者对卡培他滨单药及联合用药的毒副反应均可耐受.