两种不同成分培养基制备CIK细胞的生物学特征

• 作者: 刘荣军 张一评 李丽 汪强 郑秀娟
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 外周血单个核细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 细胞表型
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 317-319
• 分类号: R730.51|R392.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.03.018

摘要

目的:采用细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK cell)培养基(含低浓度IL-2、IFN-γ、IL-12和anti-CD3)和NK培养基(含高浓度IL-2和anti-CD3)体外刺激诱导CIK,分析CIK细胞的扩增、表型和细胞因子分泌情况.方法:健康自愿者来源的外周血单个核细胞( peripheral blood mononuclear cell,PBMC),分别加入CIK培养基和NK培养基进行诱导培养,24h后,换用含IL-2的1％自体血浆培养基继续诱导培养2周.在培养的第6天和第10天检测培养上清中IFN-γ的分泌情况,在培养的第10天以流式细胞术检测两组培养细胞表面CD3、CD4、CD8、CD16、CD56的表达情况.结果:CIK培养基和NK培养基均可使培养细胞在第7天时开始明显扩增,第10天时可扩增至200倍.其中,CIK培养基获得的细胞扩增倍数明显高于NK培养基,其IFN-γ分泌明显高于NK培养基组[(724.7±434.8)vs(108.9±60.6) pg/ml,P＜0.01];而以NK培养基培养的细胞,CD3 - CD16+ CD56+细胞比例高于CIK培养基[(6.27±3.33)％vs(2.88±1.88)％,P＜0.05].结论:不同成分的CIK培养基和NK培养基均可促进CIK细胞的扩增和成熟,但呈现不同的生物学特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑秀娟		1	4	1.0	1.0
2	刘荣军		1	4	1.0	1.0
3	李丽		1	4	1.0	1.0
4	张一评		1	4	1.0	1.0
5	汪强		1	4	1.0	1.0