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摘要:
NKG2D 系自然杀伤性细胞(NK)和CD8+ T 淋巴细胞表面的激活受体.NKG2D 配体分子可被细胞在应急状态和发生感染的情况下诱导表达.在肿瘤免疫监视和肿瘤免疫治疗,进行了大量的研究.NKG2D与其配体分子的结合能够激活NK 细胞,并为T 细胞提供协同刺激,继而激活机体体液免疫和细胞免疫机制,诱导机体的免疫杀伤作用.活化的NK 细胞通过IL-15 加强来自供体或受体的抗原递呈细胞(APCs)对T 细胞的反应,导致机体对移植物的排斥反应.从另一面来说,经NKG2D 受体激活NK 细胞后,T 调节细胞的数量可减小,这种调节T 细胞免疫的能力下降.增加NKG2D 与其配体分子的结合,可为寻找新的肿瘤免疫治疗提供研究思路.加强对这方面的研究为提高肿瘤存活期具有重要的临床价值.
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文献信息
篇名 NKG2D配体在肿瘤免疫中作用新进展
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 GM-CSF CTLA-4 MICA NKG2D
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 14-18
页数 分类号 R733
字数 3946字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2012.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍治 中南大学基础医学院 25 50 4.0 6.0
2 蒋艳 23 135 8.0 10.0
3 姜孝新 35 178 8.0 11.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
GM-CSF
CTLA-4
MICA
NKG2D
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
出版文献量(篇)
1597
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5528
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