Duchenne肌营养不良(DMD)发病机制及治疗研究进展

• 作者: 刘延波 徐乃军 贾飞勇
• 来源期刊: 生命科学
• 学科: 医学
• 关键词: Duchenne肌营养不良 发病机制 治疗 抗肌萎缩蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 评论与综述
• 页码范围: 354-361
• 页数: 8页
• 分类号: R746.2
• 语种: 中文

摘要

Duchenne肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)为X连锁、隐性、致死性遗传病,其致病基因位于X染色体的Xp21.1-3区,编码抗肌萎缩蛋白dystrophin.随着对该病研究的不断深入,人们从宏观到微观对DMD的再认识不断更新,发现其发病涉及到从基因、胞膜缺陷,到细胞的炎性机制,以及纤维化及肌细胞再生等多个层面.就其细胞及亚细胞水平发病机制及治疗上的进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐乃军		23	101	6.0	8.0
2	刘延波		11	57	3.0	7.0
3	贾飞勇		90	340	9.0	15.0