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摘要:
根据草莓(Fragaria ananassa Duch)NCED基因序列(GenBank:HQ399498),克隆NCED基因开放阅读框,将该片段插入植物表达载体pBI 121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构建了正义表达载体pBI 121NCED.克隆NCED基因正义、反义片段和作为内含子的gusA基因片段,以植物表达载体pBI 121为基础,以pCAMBIA2301作为中间载体,通过多次酶切和连接,成功构建了草莓NCED基因RNAi表达载体pBI121NCEDRNAi和反义表达载体pBI 121NCEDF.经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后,成功将pBI 121NCED、pBI 121NCEDF和pBI 121NCEDRNA 3个重组表达质粒导入农杆菌EHA105中.研究结果为进一步研究草莓NCED基因的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 草莓NCED基因正反义表达载体和RNAi载体的构建
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 草莓 NCED 表达载体 RNA干扰
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 459-466
页数 分类号 S668.4
字数 4882字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2012.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温庆放 福建省农业科学院作物研究所 108 864 14.0 25.0
2 朱海生 福建省农业科学院作物研究所 53 277 10.0 14.0
3 陈敏氡 福建省农业科学院蔬菜研究中心 23 23 2.0 4.0
4 李严曼 2 15 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
草莓
NCED
表达载体
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
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