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摘要:
背景与目的 表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor,EGFR)是决定放疗效应的一个重要因素,其过表达或是下游通路的激活与包括非小细胞肺癌在内的肿瘤的放疗抵抗相关,因而阻断EGFR的信号通路可能会增强放疗敏感性.本研究旨在探讨小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能否增加肺癌细胞株HCC827和H358的放疗敏感性及其能的机制.方法 选取HCC827和H358这两个非小细胞肺癌细胞株,分为单纯X线组和X线+吉非替尼两组.单纯X线组采用单纯X线照射,X线+吉非替尼组经1 μmol/L吉非替尼作用24 h后再行X线照射.克隆形成实验比较两株细胞中不同分组细胞放射敏感性,免疫荧光激光共聚焦显微镜观察X线照射后各时间点细胞核中的磷酸化H2AX(γ-H2AX)及EGFR焦点在细胞中的定位情况,Western blot法检洲放疗后胞质胞核蛋白中EGFR的表达.结果 克隆形成实验中.H358细胞实验组与对照组在各放疗剂量点的SF2值分别为0.355和0.433; HCC827细胞实验组与对照组在各放疗剂量点的SF2值分别为0.223和0.242,差别不明显.激光共聚焦显微镜观察照射4 Gy后各时间段实验组H358细胞核中g-H2AX斑点相比对照组要多,且持续时间更长.而对照组和实验组的HCC827细胞g-H2AX斑点在各时间段并无明显差异;激光共聚焦显微镜观察照射4 Gy后对照组H358的EGFR蛋白在1h内入核,而经吉非替尼处理后EGFR蛋白几乎不入核;实验组及对照组HCC827细胞的EGFR表达位置均在细胞质中,胞核中很少或者没有,可以认为并无入核现象;Western blot结果显示,H358细胞在经4Gy放射处理后有入核现象,而预先经吉非替尼处理后,EGFR蛋白几乎不存核内表达而仍位于细胞浆内.对于HCC827细胞,实验组及对照组的EGFR蛋白均在细胞质中表达,胞核中很少或没有,且两组并无明显差异.结论 吉非替尼可增加肺癌细胞株H358的放射敏感性,这可能与其阻止放疗后EGFR入核、影响放疗后双链断裂(double strand break,DSB)修复有关;而对HCC827细胞无影响,可能与其放疗后EGFR不入核相关.
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文献信息
篇名 吉非替尼对肺癌细胞株HCC827和H358放射敏感性的影响及其机制研究
来源期刊 中国肺癌杂志 学科 医学
关键词 表皮生长因子受体 肺肿瘤 辐射耐受性 吉非替尼
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 324-331
页数 分类号 R734.2
字数 5677字 语种 中文
DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2012.06.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄亮 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心 37 253 8.0 14.0
2 陈元 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心 67 304 8.0 12.0
3 高子夜 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
表皮生长因子受体
肺肿瘤
辐射耐受性
吉非替尼
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
总下载数(次)
9
总被引数(次)
32899
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导