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摘要:
目的 了解福建省2011年病毒性脑炎暴发的病原特点及福建省近10年Echo30分子流行病学特征.方法 应用细胞培养法获得病毒株,微量血清中和试验或RT-PCR序列分析鉴定Echo30血清型,提取病毒RNA核酸,逆转录为cDNA,分段扩增VP1基因序列全长,测定并分析扩增产物的序列.结果 2011年4月1日-6月2日,从福建省4个县(市)区病毒性脑炎病例标本中分离的病毒经鉴定均为Echo30;VP1基因序列分析显示,泉州市安溪和德化两地流行株高度同源(核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99.0%和99.6%),同福安和厦门流行株(核苷酸与氨基酸序列同源性分别为98.5%和100%)核苷酸差异约9%,3个位点氨基酸出现了变异.近10年福建省Echo30分子流行病学分析显示,2011年泉州流行株并非由2005年当地流行株进化而来,而与2008年河南省分离株(HQ625646-Henan/04/2008)同源性最高;近10年福建省Echo30存在多基因型、多谱系的同时传播,并在2006年发现了两株第III新基因型病毒.结论 造成2011年福建省病毒性脑炎暴发的病原为Echo30,且至少存在两条不同传播链病毒同时流行.Echo30福建株呈多基因型、多谱系分布流行特点.
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篇名 福建省2011年病毒性脑炎暴发病原Echo30分子流行病学分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 病毒性脑炎 Echo30 VP1基因 分子流行病学
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 265-269
页数 分类号 R373.2
字数 4684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2012.03.017
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
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