1-（2-羟基-4,5-亚甲二氧基）苯基-2-甲基丙烯酮类化合物的合成及抑菌活性

• 作者: 周文明 宋成荣 师伟 张琨
• 来源期刊: 西北农林科技大学学报：自然科学版
• 学科: 农学
• 关键词: 卡枯醇衍生物 合成 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 147-151
• 页数: 5页
• 分类号: O621.2|S482.2
• 语种: 中文

摘要

【目的】研究卡枯醇衍生物的抑菌活性,旨在探索其抑菌活性与构效关系。【方法】首先以芝麻酚、α-甲基丙烯酰氯为原料,通过傅克酰基化合成具有较高抑菌活性的卡枯醇衍生物,即化合物1（1-（2-羟基-4,5-亚甲二氧基）苯基-2-甲基丙烯酮）,然后经醚化反应合成了8个目标化合物2a～2h,采用核磁共振仪（1 H-NMR、13 C-NMR）和质谱仪（ESI-MS）对化合物的结构进行了表征;最后采用生长速率法测定了化合物2a～2h对小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、黄瓜炭疽病菌、马铃薯干腐病菌、水稻稻瘟病菌的抑菌活性。【结果】合成了8个1-（2-羟基-4,5-亚甲二氧基）苯基-2-甲基丙烯酮类化合物,其结构经1 H-NMR、13 C-NMR和ESI-MS予以了确认。抑菌活性测定结果表明,在质量浓度为100mg/L时,8种化合物对5种供试病原菌均有较高的抑菌活性,化合物2a、2b、2c和2f对供试菌种的菌丝生长抑制率均较高,其中对供试菌小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌的菌丝生长抑制率均基本达到了100.0%。此外,2a、2b、2c和2f对黄瓜炭疽病菌的菌丝生长抑制率均高于噻菌灵。【结论】合成的8个化合物对5种供试病原菌均有较高的抑菌活性,对部分菌种的菌丝生长抑制率高于噻菌灵原药。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周文明		48	571	11.0	23.0
2	张琨		4	36	3.0	4.0
3	宋成荣		4	11	2.0	3.0
4	师伟		6	7	2.0	2.0