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摘要:
采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE),首次克隆了西伯利亚鲟(Acipenser baerii)的CXCR7a和CXCR7b基因的全长cDNA.CXCR7a的cDNA全长为2 325 bp(登录号为:JQ034508),包括207 bp的5 '端非翻译区(UTR)、可编码362个氨基酸的1 086 bp的开放阅读框(ORF)及包括poly(A)尾巴在内的大小为1 032 bp的3 '端非翻译区(UTR);CXCR7b的cDNA全长为2 423 bp(登录号为:JQ034509),包括209 bp的5'端非翻译区(UTR)、可编码370个氨基酸的1 110 bp的开放阅读框(ORF)及包括poly(A)尾巴在内的大小为1 104bp的3'端非翻译区(UTR),并对它们编码的蛋白质序列的分子特征进行了分析.氨基酸序列相似性(similarity)分析表明,CXCR7a与人(Homo sapiens)、小鼠(Mus musculus)、非洲爪蟾(Xenopus laevis)、斑马鱼(Danio rerio)的CXCR7相似性分别为82.6%、81.4%、80.9%、81.0%;CXCR7b与人、小鼠、非洲爪蟾、斑马鱼的CXCR7相似性分别为82.9%、82.3%、80.8%、82.5%;西伯利亚鲟CXCR7a与其CXCR7b的相似性最高为96.5%.系统进化树分析显示,西伯利亚鲟与斑马鱼聚为一簇,两栖类聚为一簇,其它高等脊椎动物再进行聚类.对CXCR7a和CXCR7b在各发育时期胚胎及仔鱼的表达状况分别进行定性分析表明,CXCR7a在除卵裂期、囊胚期的胚胎外,其在原肠胚中期至出膜1d的仔鱼的各时期中均具有表达,CXCR7b在卵裂期至出膜1d的仔鱼的各时期中均具有表达.另外,从基因组DNA水平上表明CXCR7a和CXCR7b来自不同的基因拷贝.这些结果为进一步研究CXCR7在西伯利亚鲟侧线系统发育中的作用提供了新的基础资料.
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文献信息
篇名 西伯利亚鲟CXCR7基因cDNA全长的克隆及其表达分析
来源期刊 海洋渔业 学科 生物学
关键词 西伯利亚鲟 CXCR7 cDNA克隆 序列分析 基因表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 241-248
页数 分类号 Q344
字数 5648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2490.2012.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施志仪 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 48 217 9.0 11.0
2 李巍 14 91 6.0 9.0
3 轩兴荣 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 12 28 3.0 4.0
4 郭大庆 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 1 1 1.0 1.0
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节点文献
西伯利亚鲟
CXCR7
cDNA克隆
序列分析
基因表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
海洋渔业
双月刊
1004-2490
31-1341/S
大16开
上海市军工路300号
4-630
1979
chi
出版文献量(篇)
1513
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2
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14822
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