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新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症的肝脏病理组织学观察
新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症的肝脏病理组织学观察
作者:
刘凯珊
程兆明
蒋光愉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
先天性遗传性新生儿疾病和畸形
肝疾病
胆汁淤积,肝内
摘要:
目的 通过观察新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症(NICCD)的肝穿刺活检病理标本,探讨肝病变的组织学特点及其诊断价值.方法 对10例NICCD患儿的肝穿刺标本进行HE、组织化学和免疫组织化学(EnVision法)等染色,应用聚合酶链反应(PCR)和PCR-限制性片段长度多态性方法常规筛查SLC25A13的2个等位基因的突变情况以确切诊断,在光镜下观察肝脏病变的特征.结果 10例NICCD均经基因检测予以确诊.乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗原、PAS-D和铜的免疫组织化学与组织化学染色均为阴性.NICCD肝脏的主要病理组织学改变有大泡和微泡混合型肝细胞内脂肪沉积、坏死性炎性病变、胆汁淤积、胆栓形成和肝纤维化等并存而组成四联图像.其中,肝纤维化随病程的发展而加重,可最终导致肝硬化.结论 肝穿刺活检对NICCD的临床诊断应依据四联图像,尤以大泡和微泡混合型肝细胞内脂肪沉积为特点,与伴有脂肪性肝炎病理改变的其他各种肝病鉴别;提示应进行基因检测以确诊NICCD;可根据炎性反应和纤维化的发展趋势推测NICCD的预后.
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文献信息
篇名
新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症的肝脏病理组织学观察
来源期刊
中华病理学杂志
学科
医学
关键词
先天性遗传性新生儿疾病和畸形
肝疾病
胆汁淤积,肝内
年,卷(期)
2012,(7)
所属期刊栏目
人体病理学
研究方向
页码范围
452-455
页数
分类号
R36
字数
3952字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2012.07.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
蒋光愉
暨南大学附属第一医院病理科
52
280
9.0
13.0
2
刘凯珊
暨南大学医学院病理解剖学教研室
7
31
4.0
5.0
3
程兆明
暨南大学附属第一医院病理科
6
152
5.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
2015(2)
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二级引证文献(5)
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引证文献(1)
二级引证文献(9)
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引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
先天性遗传性新生儿疾病和畸形
肝疾病
胆汁淤积,肝内
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华病理学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0529-5807
CN:
11-2151/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
2-56
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
6261
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39646
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