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摘要:
镍螯合物2与多种取代的硼酸/硼酸酯3通过Suzuki偶联反应,制备具有多种取代的镍螯合物4,通过氢化、水解两步反应合成α-取代β-氨基酸及其衍生物.该合成方法操作简单,条件温和,适用于α-取代-β-氨基酸及其衍生物的大规模制备.
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文献信息
篇名 镍螯合物(Ⅱ)Suzuki偶联反应诱导的α-取代β-氨基酸的合成
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 镍螯合物 Suzuki偶联反应 α-取代β-氨基酸
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 561-568
页数 8页 分类号 R916
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2012.06.071
五维指标
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1996(1)
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研究主题发展历程
节点文献
镍螯合物
Suzuki偶联反应
α-取代β-氨基酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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