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摘要:
目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床表现、诊断与治疗,以提高本病的诊治水平.方法:回顾性分析收治的1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者临床资料,并结合最新文献对本病的病因学、病理学、影像学、分子生物学特征以及治疗和预后进行总结分析.结果:因右输尿管上段结石、左肾肿瘤同期行右输尿管切开取石术以及腹腔镜下保留肾单位左肾肿瘤切除术.肉眼见肿瘤包膜完整,剖面灰黄质软.术后病理检查报告为由透明细胞构成的乳头状结构,伴有嗜酸性颗粒胞浆的癌细胞组成的巢状结构.免疫组化显示cytokeratin(-),Vimentin(+),上皮膜抗原(EMA)(+),CD10(+).诊断为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌.术后定期随访,未见肿瘤复发及转移.结论:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌临床上罕见,成人患者恶性度高.早期诊断和治疗是提高其疗效的关键.
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文献信息
篇名 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例报告及文献复习
来源期刊 临床泌尿外科杂志 学科 医学
关键词 肾细胞癌 Xp11.2基因 TFE3基因
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 417-420,424
页数 5页 分类号 R737.11
字数 语种 中文
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肾细胞癌
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TFE3基因
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临床泌尿外科杂志
月刊
1001-1420
42-1131/R
大16开
武汉市解放大道1277号
38-124
1986
chi
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