厚朴酚键合硅胶高效液相色谱固定相分离嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮

• 作者: 周仁丹 张杨 李来生 陈红
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 厚朴酚键合硅胶固定相 反相高效液相色谱 嘌呤 嘧啶 蝶呤 黄酮 色谱保留机理
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1062-1067
• 分类号: O658
• 字数: 4869字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2012.06028

摘要

将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相( MSP)用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析.选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱(ODS)作参照,研究了新固定相对碱性化合物的选择性和相关分离机理.实验发现,在简单流动相条件下,厚朴酚键合硅胶固定相对上述药物表现出较高的选择性及分离效果.,尽管MSP没有进行封尾处理,但含氮类极性化合物(嘌呤、嘧啶、蝶呤)仍表现出基本对称的色谱峰形.多数药物在两柱上的洗脱顺序大致相同,说明疏水作用始终存在,这说明新固定相具有反相色谱性能.比较研究还发现,MSP在分离上述极性药物时能够提供除疏水性作用之外的其他作用位点.例如,在分离嘌呤、嘧啶及蝶呤时,氢键和偶极作用明显存在;同时MSP与溶质结构中的芳环(硫唑嘌呤、紫花牡荆素)之间有较强的π-π电子相互作用等,使得含氮类极性化合物和黄酮的保留一般比ODS强,分离度也有一定的改善.多种作用可以合理地解释MSP柱对极性溶质有更强的分离能力,厚朴酚键合硅胶固定相可在一定程度上弥补ODS单一疏水作用的不足,有利于分类碱性化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李来生	南昌大学分析测试中心	102	1039	14.0	27.0
2	张杨	南昌大学分析测试中心	17	113	7.0	10.0
3	周仁丹	南昌大学分析测试中心	17	102	7.0	9.0
4	陈红	南昌大学分析测试中心	12	43	4.0	5.0