PLC/PIP2信号通路在辐射诱导NRP1+Treg细胞中的作用机制

• 作者: 单玉兴 卢良杰 张聪 董娟聪 邵明龙 金顺子
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: 电离辐射 NRP1 调节性T细胞 TGF-β1 PLC/PIP2信号通路
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 561-564
• 页数: 4页
• 字数: 4124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2012.06.001

摘要

目的 观察X射线照射后小鼠胸腺细胞中CD4+ CD25+ NRP1+ Treg细胞数量及TGF-β1分泌量的变化,并探索PLC/ PIP2信号通路在其中的作用机制.方法 36只ICR小鼠按随机数字表法分为假照组、0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 Gy的不同剂量组,X射线深部治疗机进行全身照射,于照射后16 h应用流式细胞仪分析小鼠胸腺细胞中CD4+ CD25+ NRP1+ Treg细胞的变化,ELISA法检测胸腺细胞TGF-β1含量的变化.EL-4细胞株经PKC激动剂(PMA)、Ca2+阻断剂(TMB-8)作用2h后并经4 GyX射线照射,于照射后48 h应用流式细胞术及ELISA法分别检测CD4+CD25+ NRP1+ Treg细胞及TGF-β1含量的变化.结果 小鼠胸腺细胞中NRP1+ Treg在0.5 GyX射线作用后稍有下降,于1.0 Gy降至最低(t=6.96,P＜0.01),而后呈剂量依赖性升高,于6.0 Gy升至最高(t =6.70,P＜0.01)；胸腺细胞TGF-β1在0.5 GyX射线照射后显著下降(t=12.53,P＜0.01),而1.0～4.0 Gy照射后则呈剂量依赖性升高,于6.0 Gy仍保持高水平(t=10.40 ～ 15.30,P＜0.01).PMA作用后,与假照组相比,单独PMA组NRP1+ Treg细胞表达显著降低(t=3.06,P＜0.01),而联合照射后表达则明显上调(t=8.27,P＜0.01),TGF-β1无论受照与否,其含量均明显降低(t=10.46 ～39.69,P＜0.01)；而TMB-8作用后,无论受照与否CD4+ CD25+ NRP1+ Treg的表达及TGF-β1的分泌量均显著上调(t=5.53～44.26,P＜0.01).结论 高剂量电离辐射可以诱导小鼠胸腺细胞中NRP1+ Treg细胞表达并增加TGF-β1的含量,此现象可能与启动PLC/PIP2信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单玉兴	吉林大学白求恩第一医院骨科	33	127	6.0	9.0
2	邵明龙	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	3	5	1.0	2.0
3	金顺子	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	43	114	5.0	8.0
4	董娟聪	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	17	48	4.0	5.0
5	卢良杰	吉林大学白求恩第一医院骨科	4	13	3.0	3.0
6	张聪	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	10	35	4.0	4.0