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摘要:
根据一个从差减杂交文库中获得的EST序列设计引物,采用3′RACE技术从花花柴(Karelinia caspia)中克隆了编码质膜内在蛋白的基因PIP2;1,命名为KcPIP2;J,并运用定量PCR技术对KcPIP2;1的表达模式进行分析.研究结果表明,KcPIP2;1基因全长1 095 bp,包含855 bp的开放阅读框,编码284个氨基酸.Blast分析显示,KcPIP2;1与甜叶菊、毛果杨、胡桃、橡胶树和蓖麻的水通道蛋白的同源性分别为88%,87%、87%、86%和86%.多序列比对及进化树分析表明,KcPIP2;1属于PIP2亚家族.表达分析结果显示;KcPIP2;1在叶组织中的表达量最高;在NaCl胁迫下,2h内KcPIP2;J的表达量上调至最高水平,之后逐渐降低,约48 h后又升至较高水平.这些结果表明,KcPIP2;1可能与花花柴耐盐机制相关.
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文献信息
篇名 花花柴KcPIP2;1基因的克隆及表达分析
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 花花柴 质膜内在蛋白 盐胁迫
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 生物技术应用与组织培养
研究方向 页码范围 89-93
页数 分类号 Q78
字数 3294字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2012.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭冬 中国热带农业科学院热带作物生物研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 22 41 3.0 6.0
2 李辉亮 中国热带农业科学院热带作物生物研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 37 168 8.0 11.0
3 刘陈 海南大学农学院 1 1 1.0 1.0
7 王敏杰 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
花花柴
质膜内在蛋白
盐胁迫
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1000-2561
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1980
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