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摘要:
设计并合成了一类新型的碱基与糖环简化的cADPR类似物.该化合物通过Cu(Ⅰ)催化的Huisgen环加成反应构建三氮唑碱基,并采用微波辅助法完成分子内的环合反应.初步的生物活性结果表明北区和南区糖环如果用醚链替换可保持化合物活性,而北区糖环如果用碳链替换则会导致活性消失.
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 醚链和碳链修饰的cADPR类似物的设计合成及活性研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 cADPR Click化学 微波反应 合成
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 287-291
页数 5页 分类号 R916
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2012.04.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张亮仁 50 57 4.0 6.0
2 张礼和 69 165 8.0 12.0
3 杨振军 39 20 2.0 4.0
4 周玥 1 0 0.0 0.0
5 余沛霖 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (3)
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2001(1)
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研究主题发展历程
节点文献
cADPR
Click化学
微波反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导