rs501120位点基因型与糖尿病合并急性冠脉综合征病情进展的关联研究

• 作者: 何琴 张利芸 汪亚芸 陈曼华
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 单核苷酸多态性 2型糖尿病 急性冠脉综合征
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 592-595
• 页数: 4页
• 字数: 2794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.05.020

摘要

目的 调查rs501120位点不同基因型糖尿病合并初发急性冠脉综合征患者急性冠脉综合征的再发生状况,以了解rs501120位点基因多态性与冠状动脉病变进展程度及斑块不稳定的关系.方法 选取2型糖尿病合并初发急性冠脉综合征患者902例,采用TaqMan-MGB探针检测rs50112位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),从中选取年龄与性别相匹配的TT型、TC型与CC型病例各205例,随访观察3年,调查不同基因型人群急性冠脉综合征再发生状况.结果 TT基因型人群急性冠脉综合征再发生率较CC型显著升高(TT vs CC,OR=1.7,95％CI:1.1～2.7,P=0.02),TT基因型人群心肌梗死发生率较CC型升高,差异有统计学意义(TT vs CC,OR=1.9,95％CI:1.2～3.2,P=0.007).经Logistic回归分析去除混杂因素后,TT基因型人群对比CC基因型人群仍有显著升高的急性冠脉综合征再发风险(OR=1.6,95％CI:1.05～3.6,P=O.03).结论 rs501120位点基因多态性可能与冠状动脉病变进展程度及斑块不稳定相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈曼华	武汉市中心医院心血管内科	59	280	9.0	14.0
2	张利芸	武汉市中心医院心血管内科	11	21	3.0	4.0
3	何琴	武汉市中心医院心血管内科	9	53	3.0	7.0
4	汪亚芸	武汉市中心医院心血管内科	9	44	5.0	6.0