固相萃取/超高压液相色谱测定水中痕量呋喃丹、甲萘威及阿特拉津

• 作者: 吕怡兵 李婷 滕恩江 王超 高海鹏
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 农学
• 关键词: 呋喃丹 甲萘威 阿特拉津 超高压液相色谱 固相萃取 水
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1567-1571
• 页数: 5页
• 分类号: O657.72|S482.3
• 字数: 3161字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2012.12.017

摘要

建立了固相萃取/超高压液相色谱测定水中痕量呋喃丹、甲萘威和阿特拉津的分析方法.通过对色谱流动相和紫外检测条件、固萃小柱和上样速度、滤器材质等进行优化,确定了最佳实验方案.水样以5～10 mL/min的速度上样,采用Bond Elute Plexa固相萃取小柱富集,二氯甲烷洗脱.洗脱液经浓缩和重溶后,过尼龙滤膜,采用超高压液相色谱分析,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为222 nm,流速为0.4 mL/min.在优化条件下,1.5 min内可对3种化合物实现基线分离.呋喃丹、甲萘威和阿特拉津在0.1 ～2.0 mg/L范围内的线性系数均大于0.999,其仪器精密度(n=9)分别为1.7％、0.2％和0.7％,方法检出限(S/N =3)分别为0.04、0.003、0.004μg/L.在高、低水平加标浓度下,方法回收率为74％～94％.该方法具有分析速度快、操作简单和检出限低等优点,可用于同时分析水体中痕量的呋喃丹、甲萘威和阿特拉津.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	滕恩江		83	1719	20.0	39.0
2	吕怡兵		83	1150	19.0	30.0
3	王超		43	566	13.0	22.0
4	李婷		4	49	3.0	4.0
5	高海鹏		1	22	1.0	1.0