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摘要:
目的:通过转染技术抑制或增强SMYD3基因的表达,以探讨SMYD3对乳腺癌MCF-7细胞增殖的调控机制机制.方法:以MTT法和软琼脂克隆形成实验研究抑制或增强SMYD3基因表达对细胞增殖的影响,以RT-PCR法和Western印迹法检测MCF-7细胞经转染后,胞内SMYD3、ERK/MAPK通路相关蛋白及其磷酸化产物,以及凋亡和细胞周期调控相关蛋白表达水平的变化.结果:用针对SMYD3基因的shRNAs表达质粒转染MCF-7细胞后,其SMYD3基因mRNA和蛋白表达水平下调,细胞生长受到抑制,细胞中ERK1/2、CyclinD1和CDK4蛋白水平明显下调;软琼脂克隆形成实验显示,增强SMYD3基因表达能明显促进MCF-7细胞克隆形成.结论:SMYD3可通过激活ERK/MAPK信号转导通路和上调细胞周期相关蛋白CyclinD1和CDK4的水平提高肿瘤细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 SMYD3调控人乳腺癌MCF-7细胞增殖机制的研究
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 SMYD3基因 RNA干扰 细胞外信号调节激酶1/2 细胞周期蛋白D1 细胞周期蛋白依赖性激酶4 磷酸化
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 实验与应用
研究方向 页码范围 73-79
页数 分类号 R966
字数 5186字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2012.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 奚涛 中国药科大学生命科学与技术学院 138 927 15.0 25.0
2 张婷 中国药科大学生命科学与技术学院 17 245 7.0 15.0
3 沈晶 中国药科大学生命科学与技术学院 5 16 2.0 4.0
4 任天年 中国药科大学生命科学与技术学院 4 10 1.0 3.0
5 何赟绵 中国药科大学生命科学与技术学院 7 48 3.0 6.0
6 汤锋 中国药科大学生命科学与技术学院 6 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SMYD3基因
RNA干扰
细胞外信号调节激酶1/2
细胞周期蛋白D1
细胞周期蛋白依赖性激酶4
磷酸化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
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