原文服务方: 合成化学       
摘要:
以6-溴异香草醛和酪胺为原料,经一锅法进行连续的两步还原胺化制得N-甲基-N-(4-羟基苯乙基)-2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲胺(4),收率85%.以5%聚乙二醇为相转移催化剂,氯仿为溶剂,铁氰化钾为氧化剂,对4进行氧化偶联,合成了加兰他敏的重要中间体溴那维定,收率39%,其结构经1H NMR,IR和MS确证.
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文献信息
篇名 加兰他敏重要中间体溴那维定的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 加兰他敏 溴那维定 中间体 一锅还原胺化法 氧化偶联 药物合成
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 251-253
页数 分类号 R914.5|O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2012.02.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋琦 南京工业大学化学化工学院 4 11 2.0 3.0
2 张莉莉 南京工业大学化学化工学院 5 11 2.0 3.0
3 史海健 南京工业大学化学化工学院 19 30 3.0 3.0
4 邱银华 南京工业大学化学化工学院 4 8 1.0 2.0
5 果婷 南京工业大学化学化工学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
加兰他敏
溴那维定
中间体
一锅还原胺化法
氧化偶联
药物合成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
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