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摘要:
目的 应用RNA干扰技术沉默小鼠胰腺癌相关成纤维细胞的成纤维活化蛋白(FAP)表达,观察其对小鼠原代胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法 构建靶向小鼠FAP基因的重组表达质粒siFAP及对照质粒siMOCK,分别转染小鼠原代胰腺癌相关成纤维细胞mPCa-FCs-1212,采用定量RT-PCR法及蛋白质印迹法检测转染细胞的FAP mRNA及蛋白表达.将该细胞与小鼠原代胰腺癌细胞mPCa-1212按1∶1的比例共培养,应用MTT比色法检测mPCa-1212细胞的增殖抑制率,应用Annexin V-FTTC/PI染色及流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 转染重组质粒siFAP的mPCa-FCs-1212细胞的FAP mRNA及蛋白表达较转染对照质粒siMOCK的细胞的表达明显下调[0.584±0.029比1.052±0.281,P=0.0213;(27.18±3.23)%比(61.58±4.72)%,P=0.0317].转染siFAP和转染siMOCK的mPCa-FCs-1212分别与mPCa-1212细胞共培养3d后,mPCa-1212的增殖抑制率分别为(23.02±3.32)%和(1.11±0.23)%;细胞凋亡率分别为(42.31±5.34)%和(7.38±2.09)%,两组细胞的差异具有统计学意义(P=0.000).结论 沉默FAP基因的mPCa-FCs-1212在体外可有效抑制mPCa-1212细胞的增殖,诱导细胞凋亡,可能是一种潜在的基因治疗新方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 沉默小鼠成纤维细胞活化蛋白表达对原代胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科 医学
关键词 RNA,小分子干扰 基因沉默 成纤维细胞活化蛋白 胰腺肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 242-245
页数 分类号 R739.8
字数 2437字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2012.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳大勇 复旦大学普外科研究所复旦大学附属中山医院普外科 105 503 13.0 17.0
2 许雪峰 复旦大学普外科研究所复旦大学附属中山医院普外科 44 172 8.0 11.0
3 邵叶波 复旦大学普外科研究所复旦大学附属中山医院普外科 14 48 4.0 6.0
4 戎叶飞 复旦大学普外科研究所复旦大学附属中山医院普外科 20 64 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA,小分子干扰
基因沉默
成纤维细胞活化蛋白
胰腺肿瘤
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
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