贝伐单抗与乳腺癌治疗

• 作者: 余波
• 来源期刊: 药品评价
• 学科: 医学
• 关键词: 贝伐单抗 乳腺癌 病理完全缓解 无进展生存期 总生存率
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 21-23
• 分类号: R95
• 字数: 2205字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2809.2012.06.007

摘要

贝伐单抗的乳腺癌适应证被美国FDA撤销,却被欧盟EMA保留.E2100、AVF2119g、RIBBON- 1和AVADO试验均表明,在转移性乳腺癌的治疗中,合并贝伐单抗能显著延长无进展生存期(PFS).与曲妥珠单抗联合治疗Her-2阳性乳腺癌的AVEREL研究的前期结果同样显示贝伐单抗能显著提高PFS.在新辅助化疗的NSABP B-40和GBG44研究也取得了积极的结果,特别是在三阴性乳腺癌的新辅助化疗中,贝伐单抗显著提高了病理完全缓解率(pCR).然而这些研究均未显著提高总生存率(OS).同时药物经济学研究显示:贝伐单抗PFS每增加1年,医疗费用增加204 000美元,约合130万人民币.这些都提示贝伐单抗不适合作为乳腺癌的线治疗药物.最新的实验室研究显示,抗血管生成治疗可能因肿瘤缩小而发生转移,这也许是贝伐单抗只提高PFS而不显著提高OS的原因.需要更多的试验获得贝伐单抗适用人群.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余波	复旦大学附属肿瘤医院药剂科	58	210	8.0	12.0