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摘要:
利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆野桑蚕(Bombyx mandarina)酚氧化酶原基因PPO1,获得其cDNA序列;该序列长2086 bp,含有一个2058 bp的完整开放阅读框,编码一个由685个氨基酸残基组成的蛋白质;该基因推导的氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫PPO1基因相应的氨基酸序列有较高的同源性,该序列具有它们的PPO基因所共有的典型特征.RT-PCR检测分析表明该基因仅在野桑蚕的头部和血液中表达,而Northern杂交检测表明该基因仅在血液中有表达.这些结果为进一步研究该基因的功能提供了分子基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 野桑蚕酚氧化酶原基因PPO1的克隆及其特征
来源期刊 浙江大学学报(农业与生命科学版) 学科 生物学
关键词 野桑蚕 酚氧化酶原基因PPO1 克隆 序列分析 基因表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 256-262
页数 分类号 Q78|Q966
字数 4611字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9209.2012.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱勇 西南大学生物技术学院 86 497 10.0 19.0
2 盛东峰 周口师范学院生命科学系 74 161 7.0 8.0
3 张永亮 周口师范学院生命科学系 49 139 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
野桑蚕
酚氧化酶原基因PPO1
克隆
序列分析
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(农业与生命科学版)
双月刊
1008-9209
33-1247/S
大16开
杭州市天目山路148号 浙江大学出版社内
32-48
1956
chi
出版文献量(篇)
2752
总下载数(次)
3
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